結構式
| 物競編號 | 0D5S |
|---|---|
| 分子式 | C4H6O |
| 分子量 | 70 |
| 標簽 | 順,反-巴豆醛, 2-丁烯醛, 2-Butenal, β-Methylacrolein, Crotonic aldehyde |
CAS號:4170-30-3
MDL號:MFCD00007003
EINECS號:224-030-0
RTECS號:GP9625000
BRN號:1209254
PubChem號:24856909
1.性狀:無色或淡黃色液體,有窒息性刺激臭味。[1]
2.熔點(℃):-76.5[2]
3.沸點(℃):104[3]
4.相對密度(水=1):0.85[4]
5.相對整齊密度(空氣=1):2.41[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):4.00(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-2268.0[7]
8.辛醇/水分配系數:0.63[8]
9.閃點(℃):13(OC)[9]
10.引燃溫度(℃):232.2[10]
11.爆炸上限(%):15.5[11]
12.爆炸下限(%):2.1[12]
13.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、甲苯、汽油、溶劑石腦油等多數有機溶劑。[13]
14.生成熱(KJ/mol):144.1
15.氣化熱(KJ/mol):36.1
1.急性毒性[14]
LD50:240mg/kg(小鼠經口);380mg/kg(兔經皮)
LC50:4000mg/m3(大鼠吸入,1/2h)
2.刺激性[15]
家兔經皮:500mg,輕度刺激(開放性刺激試驗);
人經眼:45ppm,引起刺激。
3.致突變性[16] 微生物致突變性:鼠傷寒沙門菌100μl/L。精子形態學:小鼠腹腔30mg/kg。DNA加合物:人成纖維細胞100μmol/L。細胞遺傳學分析:倉鼠卵巢1600μg/L。
4.致癌性[17] IARC致癌性評論:組3,現有的證據不能對人類致癌性進行分類。
1.生態毒性[18]
LC50:1.3mg/L(96h)(月銀漢魚,靜態);3.5mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,靜態);
10mg/L(26h)(水蚤);15mg/L(30h)(放射蟲)
EC50:20mg/L(48h)(尾草履蟲)
2.生物降解性[19]
好氧生物降解(h):24~168
厭氧生物降解(h):96~672
3.非生物降解性[20]
空氣中光氧化半衰期(h):1.94~17.9
1、摩爾折射率:20.82
2、摩爾體積(cm3/mol):85.4
3、等張比容(90.2K):187.3
4、表面張力(dyne/cm):23.0
5、極化率(10-24cm3):8.25
1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.5
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:45.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.化學性質:容易發生氧化、還原、加成、聚合等各類反應。與光和空氣接觸逐漸氧化成巴豆酸。蒸氣與空氣易形成爆炸性混合物。與氧化劑發生強烈反應,遇火、高熱會引起燃燒爆炸。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 強氧化劑、堿類、氧
4.避免接觸的條件[23] 空氣、受熱
5.聚合危害[24] 聚合
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.純巴豆醛容易樹脂化,在空氣中逐漸氧化生成巴豆酸。
2.由二分子乙醛縮合而成。
1.用作礦物油的純化用溶劑、有機合成中間體。
2.用于制正丁醇、正丁醛、橡膠硫化促進劑、酒精變性劑和革柔劑。
3.用于制正丁醇、正丁醛、硫化促進劑。[26]
危險運輸編碼:UN 1143 6.1/PG 1
危險品標志:
易燃
極毒
危害環境
安全標識:S26 S28 S29 S33 S45 S60 S61 S36/S37/S39
危險標識:R11 R23 R26 R36 R41 R50 R53 R68 R24/25 R37/38 R48/22
[1~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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