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          物競編號 02L6
          分子式 C12H23N
          分子量 181.32
          標簽 N-環己基環己胺, 二環己胺, 十二氫二苯胺, 二環己基胺, Bis(Cyclohexyl)Amine, N,N-Diclohexylamine, 酯環族化合物及其衍生物

          編號系統

          CAS號:101-83-7

          MDL號:MFCD00011658

          EINECS號:202-980-7

          RTECS號:HY4025000

          BRN號:605923

          PubChem號:24851183

          物性數據

          1.性狀:無色透明液體,有魚腥臭。[1]

          2.熔點(℃):-0.1[2]

          3.沸點(℃):256[3]

          4.相對密度(水=1):0.91[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):6.27[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):1.60(37.7℃)[6]

          7.臨界壓力(MPa):2.52[7]

          8.辛醇/水分配系數:4.370[8]

          9.閃點(℃):99(OC)[9]

          10.引燃溫度(℃):<230[10]

          11.爆炸上限(%):5.6[11]

          12.爆炸下限(%):0.6[12]

          13.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯。[13]

          毒理學數據

          1、皮膚/眼睛刺激性:

          標準德來塞實驗:兔子皮膚接觸,2mg/24HREACTION SEVERITY,強烈反應;

          標準德來塞實驗:兔子眼睛接觸,750μg/24HREACTION SEVERITY,強烈反應;

          2、急性毒性:

          大鼠經口LD50:373mg/kg;

          小鼠經口LD50:500mg/kg;

          小鼠皮下LD50:135mg/kg;

          兔子皮下LDLo:500mg/kg;

          3、慢性毒性/致癌性:

          大鼠經口TDLo:40mg/kg/52W-I;

          小鼠皮下TDLo:2404mg/kg/48W-I;

          4、致突變性:細胞生成分析試驗:人體白細胞,200μg/L;

          5、能被皮膚吸收,毒性比環己胺強。其蒸氣是一種致痙攣毒物,大量吸入時引起死亡。

          6.急性毒性[14]  LD50:373mg/kg(大鼠經口)

          7.刺激性[15]

          家兔經皮:2mg(24h),重度刺激。

          家兔經眼:750μg(24h),重度刺激。

          8.致突變性[16]  細胞遺傳學分析:人白細胞200μg/L

          9.致癌性[17]  IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據不足。

          生態學數據

          1.生態毒性[18]  LC100:20mg/L(48h)(高體雅羅魚)

          2.生物降解性[19]  活性污泥法,初始濃度100mg/L,2周后降級76.9%。

          3.非生物降解性[20]  光解降半衰期為2.9d(理論)

          4.生物富集性[21]  BCF:1200(理論)

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:57.12

          2、摩爾體積(cm3/mol):198.2

          3、等張比容(90.2K):475.8

          4、表面張力(dyne/cm):33.1

          5、介電常數:

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:22.64

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.4

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12

          7.重原子數量:13

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:116

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:具有仲胺的化學性質。堿性強,能與各種酸生成鹽。與酰氯、酸酐、酯等反應得到N酰化物。與對甲磺酰氯反應得到磺胺化合物。與亞硝酸反應生成亞硝基胺。與氯氧化物、磺酰氯、三氯化磷、四氯化硅等反應,均可得到鹵素取代的衍生物。此外,二環己胺容易與水、乙醇分別生成含結晶水的水合物和醇合物。

          2.本品高毒。具有較強的滲透性臭氣,因此,較易被發現。小鼠LD502g/kg,大鼠LD503.49g/kg。二環己胺可經皮膚吸收,引起皮膚過敏和壞疽,蒸氣可引起惡心和麻醉,但不會引起血液中毒。據報道二環己胺可引起癌癥。工作場所空氣中最高容許濃度10mg/m3。生產設備應密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作現場強制通風,操作人員戴防護用具。

          3.穩定性[22]  穩定

          4.禁配物[23]  酸類、酰基氯、非氧化性酸、強氧化劑、氯仿

          5.聚合危害[24]  不聚合

          貯存方法

          1.儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          2.用鐵桶密閉包裝,凈重150kg。貯存于陰涼、通風、干燥處,隔絕火源,裝卸運輸應按易燃有毒化學品規定貯運。

          合成方法

          以苯胺為原料,在催化劑存在下,高溫高壓加氫,制得二環己胺。

          精制方法:分餾精制。

          用途

          1.用于有機合成,也用作殺蟲劑、酸性氣體吸收劑和鋼鐵防銹劑。用作天然產物、有機合成的萃取劑,酸性氣體吸收劑。與脂肪酸、硫酸生成的鹽,具有優良的表面活性作用,用于印刷和纖維工業。與金屬形成的絡合物用作涂料、油墨的催化劑。亞硝酸二環己胺是優良的金屬緩蝕劑。

          2.用于有機合成和用作殺蟲劑、酸性氣體吸收劑、鋼鐵防銹劑。[26]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2565 8/PG 3

          危險品標志:腐蝕 危害環境

          安全標識:S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39

          危險標識:R22 R34 R50/53

          文獻

          [1~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜