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          物競編號 0CQF
          分子式 C4H6Cl2O2
          分子量 157.00
          標簽 甲基2,3-二氯丙酸, 2,3-Dichloropropionic Acid Methyl Ester

          編號系統

          CAS號:3674-09-7

          MDL號:MFCD00000944

          EINECS號:222-940-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:1701891

          PubChem號:24867941

          物性數據

          1.       性狀:不確定

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.33

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點mp(oC):不確定                                                   

          5.       沸點(oC,常壓):不確定                                                        

          6.       沸點bp(oC,50mm):91-92

          7.       折射率:1.453

          8.       閃點fp(oC):87                    

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:不確定

          毒理學數據

          主要的刺激性影響:

          在皮膚上面:

          在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響

          刺激皮膚和粘膜

          在眼睛上面:

          強烈的腐蝕性影響

          刺激的影響

          致敏作用:沒有已知的敏化作用

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:32.01

          2、   摩爾體積(cm3/mol):121.1

          3、   等張比容(90.2K):290.2

          4、   表面張力(dyne/cm):32.9

          5、   極化率(10-24cm3):12.69

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):1.1

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:2

          4、   可旋轉化學鍵數量:3

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):26.3

          6、   重原子數量:8

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度: 84.1

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:1

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:0

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定

          貯存方法

          避光,通風干燥處,密封保存

          合成方法

          1.制法:

                     

          于裝有攪拌器、通氣導管的5L反應瓶中,加入丙烯酸甲酯(2)2.265kg(26.34mol),甲醇1L,冰水浴冷卻,控制不超過40℃的情況下,快速通入氯氣,約通入5~6h,直至不再吸收為止。反應結束后,蒸餾除去甲醇,而后減壓分餾,收集72~76℃/2.8kPa的餾分,得a, β-二氯丙酸甲酯(1)3.51kg,收率85%。[1]

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S23 S24/25

          危險標識:R10 R36/37/38

          文獻

          1]參考文獻:1、Subramanian R M,Ganesan R.J Org Chem,1980,45(6):1162. 2、Heasley V L,et al. J Org Chem,1979,44:2608. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜