結構式
| 物競編號 | 09LE |
|---|---|
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164 |
| 標簽 | 呋喃酚, 2,3-二氫-2,2-二甲基苯并[B]呋喃-7-酚, 2,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃, 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-3,7-benzofurandiol |
CAS號:1563-38-8
MDL號:MFCD00075382
EINECS號:216-350-4
RTECS號:DF7708985
BRN號:暫無
PubChem號:24861474
1. 性狀:無色液體。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.101
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC,常壓):95
6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定
7. 折射率: 1.541
8. 閃點(oC): 113
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):-5164.6
14. 臨界溫度(oC): 未確定
15. 臨界壓力(KPa): 未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定
19. 溶解性:溶于二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有機溶劑,不溶于水。
對眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用
暫無
1、 摩爾折射率:46.62
2、 摩爾體積(m3/mol):146.4
3、 等張比容(90.2K):376.1
4、 表面張力(dyne/cm):43.5
5、 介電常數(F/m):無可用
6、 極化率(10
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:9
6.拓撲分子極性表面積29.5
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:177
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
常溫常壓下穩定,避免強氧化劑接觸
保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方
在國外,克百威的中間體呋喃酚生產廠除美國FMC公司以外,還有挪威鮑利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生產,但質量不理想。
文獻報道的呋喃酚合成路線有下述幾種:鄰硝基酚法、愈創木酚法、鄰氯苯酚法、羥基苯乙酮法、鄰異丙基酚法、環己酮法、苯并呋喃法及鄰苯二酚法。其中鄰苯二酚法反應步驟最少,收率可達64%,原料鄰苯二酚在世界上是產量較大的產品,相對來說價廉易得,因此該法是制備呋喃酚較理想的方法。
以鄰苯二酚為原料,有三種方法可以合成呋喃酚,其中以鄰苯二酚與甲基烯丙基氯反應法步驟少,總收率為64%以上,是目前比較合適的合成方法。美國FMC公司成功地研究開發了這一合成方法,建立了工業生產裝置。
2-甲基烯丙基氯(MAC)的合成
異丁烯和液氯經汽化后分別計量,然后按合適配比通入反應器,反應強烈放熱,需嚴格控制反應接觸時間,并在瞬間混合均勻進行反應。反應后物料進入反應蒸發器,移除反應熱,再進入吸收冷凝器,將氯化氫吸收成鹽酸,然后經冷卻、油酸分離,鹽酸可作為副產品出售,有機層經分餾得到MAC產品,含量可達95%~98%。
鄰(2-甲基烯丙氧基)苯酚(簡稱單醚)的合成
將鄰苯二酚、無水碳酸鈉和溶劑按合理配比加入反應釜中,攪拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC),控制反應溫度和時19,分出反應中生成的水,然后將物料冷卻,過濾除去鹽渣,再減壓脫溶,得產品單醚。
2,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃(簡稱呋喃酚)的合成
將單醚、催化劑、二甲苯按合適配比加入到閉環釜中,攪拌加熱至反應溫度進行閉環反應,然后減壓脫溶蒸出二甲苯循環套用,脫溶后物料進行減壓精餾,所得呋喃酚含量≥95%,精餾殘渣送三廢處理。
2,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃簡稱7-羥基呋喃酚、呋喃酚,是合成克百威(呋喃丹)的重要中間體。是生產農藥克百威的主要中間體
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條