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          物競編號 09LE
          分子式 C10H12O2
          分子量 164
          標簽 呋喃酚, 2,3-二氫-2,2-二甲基苯并[B]呋喃-7-酚, 2,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃, 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-3,7-benzofurandiol

          編號系統

          CAS號:1563-38-8

          MDL號:MFCD00075382

          EINECS號:216-350-4

          RTECS號:DF7708985

          BRN號:暫無

          PubChem號:24861474

          物性數據

          1.       性狀:無色液體。

          2.       密度(g/mL,25/4): 1.101

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):95

          6.       沸點(oC,5.2kPa): 未確定

          7.       折射率: 1.541

          8.       閃點(oC): 113

          9.       比旋光度(o): 未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):-5164.6

          14.    臨界溫度(oC): 未確定

          15.    臨界壓力(KPa): 未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V): 未確定

          19.    溶解性:溶于二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有機溶劑,不溶于水。

          毒理學數據

          對眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:46.62

          2、   摩爾體積(m3/mol):146.4

          3、   等張比容(90.2K):376.1

          4、   表面張力(dyne/cm):43.5

          5、   介電常數(F/m):無可用

          6、   極化率10-24cm3):18.48

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:9

          6.拓撲分子極性表面積29.5

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:177

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免強氧化劑接觸

          貯存方法

          保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 

          合成方法

          在國外,克百威的中間體呋喃酚生產廠除美國FMC公司以外,還有挪威鮑利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生產,但質量不理想。
          文獻報道的呋喃酚合成路線有下述幾種:鄰硝基酚法、愈創木酚法、鄰氯苯酚法、羥基苯乙酮法、鄰異丙基酚法、環己酮法、苯并呋喃法及鄰苯二酚法。其中鄰苯二酚法反應步驟最少,收率可達64%,原料鄰苯二酚在世界上是產量較大的產品,相對來說價廉易得,因此該法是制備呋喃酚較理想的方法。
          以鄰苯二酚為原料,有三種方法可以合成呋喃酚,其中以鄰苯二酚與甲基烯丙基氯反應法步驟少,總收率為64%以上,是目前比較合適的合成方法。美國FMC公司成功地研究開發了這一合成方法,建立了工業生產裝置。
          2-
          甲基烯丙基氯(MAC)的合成
          異丁烯和液氯經汽化后分別計量,然后按合適配比通入反應器,反應強烈放熱,需嚴格控制反應接觸時間,并在瞬間混合均勻進行反應。反應后物料進入反應蒸發器,移除反應熱,再進入吸收冷凝器,將氯化氫吸收成鹽酸,然后經冷卻、油酸分離,鹽酸可作為副產品出售,有機層經分餾得到MAC產品,含量可達95%~98%。
          (2-甲基烯丙氧基)苯酚(簡稱單醚)的合成
          將鄰苯二酚、無水碳酸鈉和溶劑按合理配比加入反應釜中,攪拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC),控制反應溫度和時19,分出反應中生成的水,然后將物料冷卻,過濾除去鹽渣,再減壓脫溶,得產品單醚。
          2
          ,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃(簡稱呋喃酚)的合成
          將單醚、催化劑、二甲苯按合適配比加入到閉環釜中,攪拌加熱至反應溫度進行閉環反應,然后減壓脫溶蒸出二甲苯循環套用,脫溶后物料進行減壓精餾,所得呋喃酚含量≥95%,精餾殘渣送三廢處理。

          用途

          23-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃簡稱7-羥基呋喃酚、呋喃酚,是合成克百威(呋喃丹)的重要中間體。是生產農藥克百威的主要中間體

           

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜