結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0K90 |
|---|---|
| 分子式 | H3ON |
| 分子量 | 33.03 |
| 標(biāo)簽 | 羥胺, 胲, 羥胺, hydroxylamine,freebase, hydroxylaminefree-base, NH2OH, Oxammonium, Oxyammonia, FH-50, FH-50TM, HYDROXYLAMINE, 還原劑 |
CAS號:7803-49-8
MDL號:MFCD00044522
EINECS號:232-259-2
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:24870439
1. 性狀:無水結(jié)晶,極易潮解,有揮發(fā)性。
2. 密度(g/mL 25oC):1.078
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):32.05
5. 沸點(oC,常壓):70
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率(n20/D):1.393
8. 閃點(oC,):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):9mm Hg
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值(25℃):未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性(mg/mL) :極易溶于水。該品在熱水中分解,微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿用
急性毒性:LD50:4000mg/Kg(大鼠經(jīng)口);4720mg/Kg(兔經(jīng)皮)。
LC50:9400mg/m3,2小時(小鼠吸入)
暫無
1、 摩爾折射率:7.11
2、 摩爾體積(cm3/mol):29.7
3、 等張比容(90.2K):77.9
4、 表面張力(dyne/cm):47.2
5、 極化率(10-24cm3):2.82
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-1.2
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積46.2
7.重原子數(shù)量:2
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
不穩(wěn)定,室溫下吸收水汽和CO2時,迅速分解。加熱時猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。
暫無
1.用鹽酸羥胺乙醇溶液加乙醇鈉,將析出的氫氧化鈉迅速濾出,濾液冷至-18℃結(jié)晶,過濾,得羥胺。將磷酸羥胺加熱蒸餾(1.73kPa下操作),收集135-137℃餾分,亦可得羥胺粗品。
2.制備羥胺常有兩種方法,一是將某些羥胺化合物加熱分解,另一種方法是鹽酸羥胺與醇鈉的反應(yīng)。在帶有攪拌器、滴液漏斗和出氣管的三頸燒瓶中裝入70g(1mol)干燥的鹽酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。攪拌10min后,從滴液漏斗滴入丁醇鈉(預(yù)先用23.5g金屬鈉和300mL丁醇,在裝有回流冷凝器的燒瓶中加熱制備)并強烈攪拌。滴加速度應(yīng)使指示劑不遺留顏色為準(zhǔn)。抽吸過濾除去NaCl。用15mL丁醇洗滌一次,然后用無水乙醇洗3~4次(加入乙醚可降低羥胺的溶解度),將濾液轉(zhuǎn)入磨口的燒瓶密封起來。冷卻到-10℃,令羥胺析出結(jié)晶,抽濾并用預(yù)先冷卻好的無水乙醚洗滌。可得產(chǎn)品210g(理論量的635%),密封保存。(*滴液漏斗外設(shè)計加熱管子可防止內(nèi)裝試劑固化。)
在有機合成中用作還原劑
危險運輸編碼:UN 3082 9/PG 3
危險品標(biāo)志:
有害
危害環(huán)境
安全標(biāo)識:S23 S26 S47 S61 S36/S37/S39
危險標(biāo)識:R5 R22 R41 R43 R50 R37/38 R42/43 R48/22
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條