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          物競編號(hào) 0A2K
          分子式 C13H10N2O3
          分子量 242.23
          標(biāo)簽 暫無

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):1775-95-7

          MDL號(hào):MFCD00007364

          EINECS號(hào):217-207-9

          RTECS號(hào):暫無

          BRN號(hào):暫無

          PubChem號(hào):24852702

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:黃色晶體狀粉末

          2.       密度(g/mL,20):1.474

          3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(diǎn)(oC):155-161

          5.       沸點(diǎn)(oC,常壓  ):未確定

          6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC)未確定:

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:對(duì)水3mg/L (20 oC)

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:小鼠經(jīng)腹腔LD501mg/kg;
          2、在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

          3、在眼睛上面:刺激作用

           

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          對(duì)水是稍微危害的

          不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道和污水系統(tǒng)

          若無政府許可,勿將物料排入周圍環(huán)境   

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:4

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積88.9

          7.重原子數(shù)量:18

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:321

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          常溫常壓穩(wěn)定;一般不分解;可與氧化物發(fā)生反應(yīng)

          貯存方法

          密封貯藏,儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方

          合成方法

          由對(duì)硝基苯胺和苯甲酰氯縮合而得。將對(duì)硝基苯胺、苯甲酰氯和氯化鋅加入反應(yīng)罐內(nèi)攪拌,加熱使物料全部熔化。升溫至140,保溫30min。繼續(xù)升溫至200左右,保溫反應(yīng)2h,冷至115-120,攪拌水解15h。加入2.5倍稀鹽酸,冷至35,過濾。濾餅用稀鹽酸洗滌,濾干。加4倍量的水?dāng)嚦珊隣睿訅A到pH11,浸泡2-3h(浸泡過程中要補(bǔ)加堿,加堿到pH11)。過濾,濾餅用水洗使pH6-7。濾干,干燥得二苯酮粗品。加適量活性炭和10倍量的乙醇,加熱回流4h。趁熱過濾。濾液冷卻結(jié)晶。甩濾,濾餅用冷乙醇洗滌,濾干,干燥即得。收率為25%

          用途

          用作醫(yī)藥中間體

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識(shí):暫無

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜