結構式
| 物競編號 | 02J2 |
|---|---|
| 分子式 | C7H14O |
| 分子量 | 114.19 |
| 標簽 | 環己基甲醇, 環己甲醇, 環己基甲烷, 環己基甲醇, 六氫苯甲醇, 六氫芐醇, C6H11CH2OH, Benzyl Alcohol, Hexahydro-, Cyclohexylmethane, Cyclohexyl-Methano, Cyclohexylmethyl Alcohol, Hexahydro-Benzylalcoho, Methanol, Cyclohexyl-, Usaf Do-49, Usafdo-49 |
CAS號:100-49-2
MDL號:MFCD00001510
EINECS號:202-857-8
RTECS號:GV5075000
BRN號:773712
PubChem號:24879554
1. 性狀:無色液體。
2. 密度(g/mL,20℃):0.928
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.2
4. 熔點(oC):-43
5. 沸點(oC,常壓):183
6. 沸點(oC, 2.4KPa):91
7. 折射率:1.4649
8. 閃點(oC):71
9. 相對密度(20℃,4℃):0.9295
10. 常溫折射率(n20):1.4648
11. 常溫折射率(n25):1.4628
12. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-43773
13. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-378.1
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于醇、醚。
急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:250mg/kg;
該物質對水有稍微的危害。
1、 摩爾折射率:33.89
2、 摩爾體積(cm3/mol):125.0
3、 等張比容(90.2K):301.3
4、 表面張力(dyne/cm):33.7
5、 介電常數:
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:13.43
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.9
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:55.4
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
避免與氧化劑、酸接觸。
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸性物質分開存放,切忌混儲。密封保存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.氯代環己烷、絕對乙醚和鎂屑先制得格氏試劑,再與甲醛反應生成環己基甲醇。
2.制法:

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應瓶中,加入鎂屑26.7g(1.1mol),少量結晶碘。另將環己基氯(2)118.5g(1mol)與450mL用金屬鈉干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加熱,引發反應。當反應劇烈進行時,撤去水浴,必要時可冷卻。并慢慢滴加剩余的溶液,約45min加完。加完后繼續反應15~20min。于一小的錐形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反應瓶中滴液漏斗,用一橡皮管與錐形瓶相連。劇烈攪拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反應2h后,將反應混合物冷卻,倒入300g碎冰中,劇烈攪拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氫氧化鎂,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸餾,直至無油狀物蒸出。溜出液用氯化鈉飽和,析出油狀物,乙醚提取。無水碳酸鉀干燥,蒸出乙醚。加入5g新鮮的氧化鈣,水浴加熱30min。過濾,減壓蒸餾,收集88~93℃/2.4kPa的餾分,得環己基甲醇(1)50g,收率44%。[1]
有機合成中間體。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
危險標識:暫無
[1]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 2、Gilman H and Catlin W E. Org Synth, 1932,Coll Vol 1:188. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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